海口乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测结果准不准？会不会有误差？
- 检测采用经过验证的技术平台和分析流程，准确性有保障。但任何检测都存在一定的技术局限性，例如当血液中ctDNA含量极低时，可能存在假阴性结果。报告会结合检测限等技术参数进行解读，专业顾问会帮助您理解结果的临床意义。
- 报告是寄给我还是电子版？
- 我们会优先通过加密链接或指定邮箱发送电子版报告，方便您快速查看。同时，也会根据您的要求，免费邮寄一份纸质报告到您指定的地址。
- 如果检测失败，钱能退吗？
- 如果因样本质量问题（如血液中ctDNA含量过低）导致检测失败，我们会与您沟通，通常可以安排一次免费重采重测。如果是由于我们实验室的技术原因导致失败，会有相应的处理方案，具体请参阅检测同意书中的条款。
- 如果检测结果是“未检出有效突变”，是不是就代表没事？
- “未检出有效突变”不代表绝对安全或没有肿瘤。可能原因有：1. 血液中肿瘤释放的DNA含量极低；2. 肿瘤的驱动突变不在本次检测的120个基因范围内；3. 肿瘤基因改变的类型非本检测所覆盖（如某些基因融合）。需要医生结合影像、病理等其他检查综合判断。
- 报告出来后，会有专家帮我解读吗？还是只给一张纸？
- 您会收到一份详细的纸质版和电子版报告。此外，我们提供专业的报告解读服务，会有顾问或遗传咨询师为您讲解报告中的关键发现，帮助您理解其意义。
用户评价 (6条，均分4.8)
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
他们的公众号和客服经常分享一些肿瘤防治的科普文章，不是硬广。我做检测前后看了很多，学到了不少知识，跟医生沟通时也更有效。感觉他们是真的想在健康科普上做点事，而不只是做生意。
机构回复
非常感谢您对我们科普内容的关注与认可。传播科学、易懂的防癌知识，提升公众健康素养，是我们企业社会责任的重要组成部分。我们会继续努力！
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项，比如是否需要空腹、哪些药物要停用等，非常细致。这种提醒很必要，避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范，是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定！
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
我比较看重后续服务，这个检测价格里包含了一次电话报告解读。专家花了半个小时给我讲，特别耐心，把我所有问题都解答了，还给了生活建议。这要是单独找专家咨询，一次也得花不少钱呢，所以整体 package 很值。
机构回复
是的，我们深信专业的解读是检测不可或缺的一环。很高兴我们的遗传咨询专家为您提供了清晰、耐心的解答。能让您清晰理解报告并付诸行动，是我们服务的最大目标。
妈妈是胃癌，但家里有卵巢癌家族史，我作为家属很担心，就做了这个检测。报告不光有基因列表，后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议，包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢，生活方式要注意什么，感觉像拿到了一份长期的健康指南，很实用。
机构回复
能为您和家人的健康管理提供清晰的指引，是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的，请定期随访。
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